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新修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订?于何时起执行?

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第1题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订?于何时起执行?
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第2题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》指出, 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()

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第3题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》(简称“新《药品管理法》”后同)是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的,具体日期是()?

A. [2000-8-21]

B. [1999-7-1]

C. [2001-2-28]

D. [2000-8-20]

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第4题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于执行,共计12章155条()
A.2001年2月28日

B.2019年8月26日

C.2019年12月1日

D.2015年4月24日

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第5题

新版《中华人民共和国药品管理法》包含()章?
A9章

B10章

C11章

D12章

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第6题

第 2 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是(  )。

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品批发和零售企业

D.新开办药品批发和零售企业

E.新开办医疗机构药房

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第7题

新版《 中华人民共和国药品管理法 》的实施时间是()。
A、2001.12.1

B、2001.2.28

C、2019.8.26

D、2019.12.1

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第8题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

A、2001年1月1日

B、2001年2月28日

C、2001年12月1日

D、2002年2月1日

E、2002年2月28日

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