新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）？

新修订的《中华人民共和国药品管理法》指出， 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。()

根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是：( )

A、新发现和从国外引种的药材

B、医院制剂

C、未实施批准文号管理的中药饮片

D、未实施批准文号管理的中药材

A. 新药研制审批

B. B.新药生产审批

C. C.生产已有国家标准药品的审批

D. D.新发现和从国外引种的药品的审批

E. E.药品进口的审批

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

A.7日

B.15日

C.30日

D.3个月

E.6个月

根据《中华人民共和国药品管理法》，经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

A.药品外包装材料

B.医院制剂

C.未实施批准文号管理的中药饮片

D.新发现和从国外引种的药材

E.未实施批准文号管理的中药材

《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是

A.医疗机构配制的制剂

B.中药

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.新发现和从国外引种的药材

根据《中华人民共和国药品管理法》规定．经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是

A.国内供应不足的药品

B.新发现和从国外引种的药材

C.有关部门规定的生物制品

D.生产新药或已有国家标准的药品

E.没有实施批准文号管理的中药材

A．2001年2月28日

B．2019年8月26日

C．2019年12月1日

D．2015年4月24日

依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责

A.新药研制审批

B.新药生产审批

C.生产已有国家标准药品的审批

D.新发现和从国外引种的药品的审批

E.药品进口的审批