《标注化法》自（）起正式施行。

A、用荧光染料标记引物5'端

B、用荧光染料标记引物3'-OH

C、用荧光染料标记终止物

D、使用一种或四种不同荧光染料标记

A、多色荧光标记STR复合扩增-->自动数据采集并程序化分型-->扩增产物自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测

B、多色荧光标记STR复合扩增-->扩增产物自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测-->自动数据采集并程序化分型

C、扩增产物自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测-->多色荧光标记STR复合扩增-->自动数据采集并程序化分型

D、自动数据采集并程序化分型-->多色荧光标记STR复合扩增-->自动数据采集并程序化分型

兔疫比浊法的优点不包括

A.简便快速

B.易于自动化

C.无放射性污染

D.能进行批量检测

E.使用吖啶酯为标记物

免疫比浊法的优点不包括

A、简便快速

B、易于自动化

C、无放射性污染

D、能进行批量检测

E、使用吖啶酯为标记物

A、多色荧光标记STR复合扩增

B、扩增产物自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测

C、现场样本的发现和提取

D、自动数据采集并程序化分型

自动化免疫分析技术实现自动化检测同时，保障了检测结果的可靠性、精确性和准确性，目前主要包括酶联免疫分析技术、生物素-亲合素技术、化学发光分析技术、荧光偏振免疫测定技术、时间分辨荧光免疫测定技术、电化学发光技术等。免疫浊度分析法不可用于检测A、血浆中的免疫球蛋白

B、血浆中的HCG

C、血浆中的TRF

D、血浆中的HPT

E、血浆中的补体

化学发光免疫分析中常使用的直接参与发光反应的标记物是A、吖啶酯Ⅰ

B、三联吡啶钌

C、AMPPD

D、鲁米诺

E、碘化丙啶

不属于自动化免疫分析的质量保证要点的是A、使用进口试剂

B、仪器的校准

C、仪器自动监测系统

D、正确的标本采集

E、仪器的定标

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期

B、灵敏性太高

C、降低了携带污染

D、无法检测扩增子大小

E、增加了实验室污染的概率

关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照

B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性

C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法

D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒

E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA

用Maxam-Gilbert法测定单链DNA分子的核苷酸顺序。一份DNA样品进行四种不同处理。

  (1)DNA与硫酸二甲酯反应，该试剂使G和A都甲基化．但与G的反应快5倍。然后加热DNA，这样可除去甲基化的G和A残基。然后加碱，这时与甲基化碱基相连的糖从两侧的磷酸二酯键上断裂下来。

  (2)如第1步中用硫酸二甲酯处理后将DNA放入稀酸溶液；这种处理使A优先脱落。在碱性条件下DNA的磷酸二酯键断裂。

  (3)DNA与肼反应，再用吡啶处理。和第1和第2步的结果一样，磷酸二酯键发生断裂，但在T和C部位断裂频率相同。

  (4)在2mol/LNaCl中进行第3步处理；这样可防止T处的断裂。这几步反应控制在每50个碱基中有一个发生甲基化或肼解反应。进行彻底水解反应。每组反应混合物由一组片段组成，它们的长度由特定碱基的位置决定。聚丙烯酰胺凝胶电泳可将每组混合物中的片段根据长度进行分离。通常DNA末端用³²P标记，这样凝胶中的片段可以用放射自显影定位。根据每个位置上带的密度可以从凝胶上读出顺序。须注意的是带的位置可确定碱基的部位，但是带的密度与断裂的几率有关。图2-3-49显示某样品的有关图谱。

  

Bactec9000系列自动血培养系统的检测手段是

A、同位素标记

B、测压力

C、荧光法

D、测导电性

E、颜色变化