脊髓亚急性联合变性（SCD）病理发现的病变部位包括（）

A. 补充维生素B后8～14天神经症状开始改善

B. 6个月后可能缓慢恢复

C. 在3个月内早发现，早治疗，预后良好

D. 不治疗2～3年后可逐渐加重，甚至死亡

E. SCD是一种不可治疗性疾病

A. 补充维生素B12后8～14天神经症状开始改善

B. 6个月后可能缓慢恢复

C. 在3个月内早发现，早治疗，预后良好

D. 不治疗2～3年后可逐渐加重，甚至死亡

E. SCD是一种不可治疗性疾病

A. 脑脊液多正常，少数有蛋白轻度增高

B. 注射组胺作胃液分析可发现有抗组胺性胃液缺乏

C. 周围血象及骨髓涂片检查显示为巨细胞低色素性贫血

D. Schilling试验可发现维生素B吸收缺陷

E. 周围血象及骨髓涂片检查显示为小组胞低色素性贫血

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A. 脑脊液多正常，少数有蛋白轻度增高

B. 注射组胺作胃液分析可发现有抗组胺性胃液缺乏

C. 周围血象及骨髓涂片检查显示为巨细胞低色素性贫血

D. Schilling试验可发现维生素B₁₂吸收缺陷

E. 周围血象及骨髓涂片检查显示为小组胞低色素性贫血

女性患者，18岁。逐渐发现右手持针无力，梳头可以，继而手指烫泡不知痛。查体：脊柱侧弯畸形，后发际低，右上肢尤其手肌萎缩，右C4-T5痛温觉消失，触觉、音又震动觉尚好，右下肢有病理征。最可能的诊断是

A．脊髓空洞症

B．椎管内神经纤维瘤

C．吉兰-巴雷综合征

D．脊髓亚急性联合变性

E．脊髓灰质炎

女性患者，18岁。逐渐发现右手持针无力，梳头可以，继而手指烫泡不知痛。查体：脊柱侧弯畸形，后发际低，右上肢尤其手肌萎缩，右C4-T5痛温觉消失，触觉、音又震动觉尚好，右下肢有病理征。最可能的诊断是

A．脊髓空洞症

B．椎管内神经纤维瘤

C．吉兰-巴雷综合征

D．脊髓亚急性联合变性

E．脊髓灰质炎

A.脊髓空洞症

B.椎管内神经纤维瘤

C.感染性多发性神经根神经病

D.脊髓亚急性联合变性

E.脊髓灰质炎下列病例应诊断为哪一种病最合适：

患者女，38岁，因“发热伴精神症状1周，癫痫发作2 d，意识障碍4 h”来诊。EEG：广泛重度损害。MRI：双侧半球水肿，双侧颞叶异常信号影，长T1，长、短T2，周边有水肿。注射对比剂后，病灶内可见强化影。诊断可能性大的是A、急性化脓性脑膜炎

B、流行性乙型脑炎

C、弥漫性大脑胶质瘤病

D、急性出血坏死性脑炎

E、急性缺氧性脑病

F、急性播散性脑脊髓炎

提示 行颞叶脑组织活检，镜下：病变集中累及大脑皮质，皮质内神经细胞变性，可见噬神经细胞现象和小胶质细胞结节。血管周围见淋巴细胞“套袖样”浸润。部分脑组织有坏死和出血。初步诊断为A、急性单纯疱疹病毒性脑炎

B、流行性乙型脑炎

C、亚急性硬化性全脑炎

D、急性播散性脑脊髓炎

E、HIV脑炎

F、急性巨细胞病毒性脑炎

支持该诊断的病理改变有A、在病变区域神经细胞和胶质细胞核内发现Cowdry A型包涵体

B、在病变区域和基底核丘脑可见筛状软化灶

C、在病变区域神经细胞和胶质细胞核内发现Pick小体

D、免疫组织化学：病变区域神经细胞和胶质细胞核表达HSV

E、免疫组织化学：病变区域神经细胞和胶质细胞核表达HIV

F、免疫组织化学：病变区域神经细胞和胶质细胞核表达CMV

症（122mmol/L），其低钠血症被纠正后出院。出院后患者逐渐出现神志模糊，并出现言语不清，吞咽呛咳，四肢无力，行走困难及尿失禁。数日后患者症状有所好转，但仍有语音不清，四肢无力，行走困难。入院查体：神志清，但有时间定向障碍及远近记忆功能障碍，典型共济失调性语音，明显的水平及垂直性眼球震颤，眼底正常，四肢肌张力增加，肌力正常，四肢腱反射极度活跃并存在踝阵挛与双侧Babinski征阳性，omberg征阳性。患者开始出现的神志不清，共济失调，尿失禁等症状符合慢性乙醇中毒所致的（）

A. Wernicke脑病

B. 亚急性脊髓联合变性

C. 急性酒精中毒

D. 脑桥中央髓鞘溶解症

E. Korsakoff综合征