7月 26日,国家食品药品监督管理局收到英维达国际贸易（）有限公 司报告,丹麦利奥制药有限公司委托该公司主动召回在中国市场上所有批次的注射用夫西地酸钠,即“立思丁”。目前,丹麦利奥制药有限公司已在全球对该产品实施召回。由于在批号为 DDSS74、DD9936、DE4117的注射用“立思丁”的玻璃瓶内发现玻璃碎片,为了保护感者安全,消除任何可能的风险,根据《药品召回管理办法》等相关规定,丹麦利制药有限公司决定从中国市场上召回所有批次注射用“立思丁”。尚未有由此质量投诉事件引起的药品不良事件。本案中丹麦利奥制药有限公司召回行为属于？