国家食品药品监督管理局的英文缩写是()

资源严重减少的主要常用野生药材物种的是()

A.一级保护的野生药材物种

B.二级保护的野生药材物种

C.三级保护的野生药材物种

D.中药保护品种

根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目

下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()

A.药品广告的内容必须真实、合法

B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

药品生产企业必须对其生产的药品进行()

A.自检

B.抽查检验

C.指定检验

D.复验

E.审批检验

发布药品广告必须经()

A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号

C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()。

A.新的药品不良反应

B.药品群体不良事件

C.严重药品不良反应

D.药品不良反应

药品包装必须()。

A.适合药品质量的要求

B.方便储存、运输

C.方便医疗使用

D.按照规定印有或者贴有标签并附有说明书

由医疗机构按照规定的标准和格式印制的是()。

A.处方

B.处方标准

C.处方格式

D.处方前记

《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括()。

A.通用名称

B.商品名称

C.汉语拼音

D.拉丁名称

不按规定配备执业药师的单位()。

A.由司法机关依法追究其刑事责任

B.必须调离岗位

C.发证机构应收回证书，取消其执业药师资格，注销注册

D.应限期配备，逾期将追究单位负责人的责任