“庄生晓梦迷蝴蝶，望帝春心托杜鹃”运用的主要表现手法是（）A．比兴B．暗示C．象征D．典故

A．对抽取的样品进行检查

B．对申报资料进行形式审查

C．向确定的药品检验所发出注册检验通知

D．填写《药品注册申请表》

E．将审查意见、考察报告及申报资料报送国家药监局

A．对抽取的样品进行检查

B．对申报的药品标准进行复核

C．在规定的时限内将检验报告书和复核意见报送国家药监局

D．同时报送通知其检验的省级药监局

E．通知申请人

国家药监局及省、市药监局对已批准临床研究的新药，应当进行

A．常规的现场考察

B．有因的现场稽查

C．常规的或者有因的现场考察或者数据稽查

D．临床数据的稽查

E．有因的现场考察和稽查

A．申报资料的形式审查

B．研制情况和条件的现场考察

C．抽取检验样品，向指定的药检所发送检验通知

D．对所有资料进行全面的评审

国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以

A．以研制情况进行考察

B．对生产条件进行现场考察

C．抽取样品

D．对疗效进行现场考察

E．对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品

A．完成临床前研究

B．填写《药品注册申请表》

C．对抽取的样品进行检验

D．向所在地省级药监局如实报送有关资料

E．报送药物实样

国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以

A．以研制情况进行考察

B．对生产条件进行现场考察

C．抽取样品

D．对疗效进行现场考察

E．对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品

组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是()

A．省级药品监督管理局

B．市级药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理局

D．药品检验机构

E．省级卫生行政部门

组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是()。

A．省级药品监督管理局

B．市级药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理局

D．药品检验机构

E．省级卫生行政部门

A．新药研制过程中的质量研究

B．生产过程中的质量控制

C．贮藏过程中的质量考察

D．成品的化学检验

E．临床治疗药浓检测