题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品注册管理办法》，可以申请注册为非处方药药品包括（)
A.进口药品分包装后的药品
B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品
C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
E.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品
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第7题
下列哪些情形申请药品注册时，可以同时提出按照非处方药管理申请( )
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A．已有国家药品标准的非处方药的生产
B．已有国家药品标准的非处方药的进口
C．经SFDA确定的非处方药改变适应证的药品
D．经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变给药剂量的药品
E．使用SFDA确定的非处方药活性成分组成的新的复方制剂
第8题
根据《药品流通监督管理办法》，药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明
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A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
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