分子式为C₆H₁₀的化合物A，经催化氨化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉

性溶液氧化A时，生成。试推测A的结构。

在高温时与氯气作用则生成分子式为C₃H₅CI的化合物C。C与碘化乙基镁(CH₃CH₂MgI)作用得到分子式为C₅H₁₀的化合物D，D与NBS作用生成分子式为C₅H₉Br的化合物E。将E与KOH的乙醇溶液共热，主要生成分子式为C₅H₈的化合物F，F能与顺丁烯二酸酐发生双烯合成反应生成化合物G。试推测A，B，C，D，E，F和G的构造式，并写出各步反应式。

水剂)一起蒸馏则得化合物(C)。(C)能与苯肼作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物(D)。后者的分子式为C₅H₁₀，写出(A)，(B)，(C)，(D)的构造式。

推测下列化合物的结构。

(1)三个分子式为C₁₀H₁₆的化合物，经臭氧化和还原水解后，分别生成下列产物：

(2)一化合物的分子式为C₁₉H₃₈，催化加氢后生成2，6，10，14-四甲基十五烷;臭氧化和还原水解后则得到(CH₃)₂C-0和一个十六碳醛。

(3)一个含羟基的化合物C₁₀H₂₈O与KHSO₄一起加热后生成两个新化合物，它们催化加氢后生成同一化合物，其中一个化合物经臭氧化和水解后只得到一种产物环戊酮()。

(4)化合物A的分子式为C₆H₁₄光氯化时得到3种一氣代烷B，C和D，B和C与叔丁醇钾在叔丁醇溶液中生成同一烯烃E，D不能起E2型反应。试推测A，B，C，D和E的结构。

B，B的分子式为C₅H₈O₃B可以使溴水退色。B用乙醇钠处理后与碘甲烷反应，如此两次得C，C的分子式为C₇H₁₂O₃，C不能使溴水退色。C用稀NaOH溶液处理后酸化，加热得D，D的分子式为C₅H₁₀O，D能与NaHSO₃反应，也能发生碘仿反应。写出A~D的结构式。

A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH₃CHO

及(乙二醛)。推断A及B的可能结构，并用反应式加简要，说明表示推断过程。

推测结构题。

(1)化合物A(C₅H₁₀O₃)与HCN反应得到两种异构体B和C，分子式均为C₆H₁₁NO₅B用氢氧化领处理，然后酸化得D(C₆H₁₂O₇)，D用稀硝酸处理得E(C₆H₁₀O₈)，E加热得F，其结构如图所示，试写出A至E各化合物的结构式。

(2)化合物A(C₅H₁₀O₅)对碱稳定，经酸性水解得B(C₇H₁₄O₂)和C(C₂H₆O₂)，B与Ag-(NH₃)₂反应，再酸化得D，D经碘仿反应后酸化得E，E加热得F(C₆H₈O₃)。F的IR主要特征吸收是1755cm^-1和1820cm^-1。f的NMR数据为，：1.0(二重峰，3H);2.1(多重峰，1H)：2.8(二重峰，4H)，推出A至F各化合物的结

构。

剂反应，A经NaBH₄还原生成B(C₉H₁₂O₂)。A和B均能发生碘仿反应，A用Zn-Hg/HCl还原生成C(C₉H₁₂O)，C与NaOH溶液反应，再和CH₃反应得D，用KMnO₄氧化D生成对甲氧基苯甲酸，试写出A，B，C，D的结构式及主要反应式。

从月桂油中分离出萜烯A(C₁₀H₁₆)，1molA与3molH₂加成生成分子式为C₁₀H₂₂

的化合物。1molA经臭氧化后在锌存在下水解，生成1molCH₃COCH₃、2molHCHO和1molOHCCH₂CH₂COCHO。试推测萜烯A的结构。