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[主观题]

推测下列化合物的结构。 (1)三个分子式为C10H16的化合物,经臭氧化和还原水解后,分别生

推测下列化合物的结构。

(1)三个分子式为C10H16的化合物,经臭氧化和还原水解后,分别生成下列产物:

推测下列化合物的结构。 (1)三个分子式为C10H16的化合物,经臭氧化和还原水解后,分别生推测下列

(2)一化合物的分子式为C19H38,催化加氢后生成2,6,10,14-四甲基十五烷;臭氧化和还原水解后则得到(CH3)2C-0和一个十六碳醛。

(3)一个含羟基的化合物C10H28O与KHSO4一起加热后生成两个新化合物,它们催化加氢后生成同一化合物,其中一个化合物经臭氧化和水解后只得到一种产物环戊酮(推测下列化合物的结构。 (1)三个分子式为C10H16的化合物,经臭氧化和还原水解后,分别生推测下列)。

(4)化合物A的分子式为C6H14光氯化时得到3种一氣代烷B,C和D,B和C与叔丁醇钾在叔丁醇溶液中生成同一烯烃E,D不能起E2型反应。试推测A,B,C,D和E的结构。

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第1题

推测结构题。 (1)化合物A(C5H10O3)与HCN反应得到两种异构体B和C,分子式均为C6
推测结构题。

(1)化合物A(C5H10O3)与HCN反应得到两种异构体B和C,分子式均为C6H11NO5B用氢氧化领处理,然后酸化得D(C6H12O7),D用稀硝酸处理得E(C6H10O8),E加热得F,其结构如图所示,试写出A至E各化合物的结构式。

(2)化合物A(C5H10O5)对碱稳定,经酸性水解得B(C7H14O2)和C(C2H6O2),B与Ag-(NH3)2反应,再酸化得D,D经碘仿反应后酸化得E,E加热得F(C6H8O3)。F的IR主要特征吸收是1755cm-1和1820cm-1。f的NMR数据为,:1.0(二重峰,3H);2.1(多重峰,1H):2.8(二重峰,4H),推出A至F各化合物的结

构。

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第2题

有两种化合物A和B,分子式均为C5H10O4与Br2作用得到分子式相同的酸C5H1
0O5,与乙酸酐反应均生成三乙酸酯,用HI还原A和B都得到戊烷,与HIO4作用都得到一分子HCOOH和一分子HCHO,A与苯胼作用能生成苯肼,而B则不能生成肼。试推导A和B的结构,写出上述反应方程式。

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第3题

化合物F,分子式为C10H16O,能发生银镜反应,F对220nm紫外线有强烈吸收,核磁共振数据表明
F分子中有三个甲基,双键上的氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用,F经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G,G分子式为C5H8O2,G能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物F和G的合理结构。

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第4题

单萜A的分子式为C10H18,催化氢化后得到分子式为C10H22的化合物。用高锰酸钾酸
性溶液氧化A时,生成。试推测A的结构。

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第5题

一化合物分子式为C9H10O,其IR及1HNMR谱如图7-5所示。写出此化合物的结构式,并指出1
HNMR谱中各峰及IR谱中主要峰(3150~2950cm-1,1750cm-1,750~700cm-1)的归属。

图7-5题7.19的IR及1HNMR谱图

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第6题

从月桂油中分离出萜烯A(C10H16),1molA与3molH2加成生成分子式为C10H22
从月桂油中分离出萜烯A(C10H16),1molA与3molH2加成生成分子式为C10H22

的化合物。1molA经臭氧化后在锌存在下水解,生成1molCH3COCH3、2molHCHO和1molOHCCH2CH2COCHO。试推测萜烯A的结构。

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