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[主观题]
试计算-10℃、pθ下,1mol过冷的H2O（1)变成H2O（s)这一过程ΔS,并与实际过程的热温商
试计算-10℃、pθ下,1mol过冷的H2O(1)变成H2O(s)这一过程ΔS,并与实际过程的热温商比较以判断此过程是否自发.已知H2O(1)和H2O(s)的热窖分别为4.184和2.092J·K-1·g-1,0℃时H2O(s)的熔化热ΔfusH
=334.72J·g-1.
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更多“试计算-10℃、pθ下,1mol过冷的H2O（1)变成H2O…”相关的问题
第1题
1mol H2O(g)在101 325Pa恒定外压下，从200℃冷却成为25℃的水H2O(1)，求过程的△S。已知H2O(g)的Cp，m=[30．21+9．92×10-3(T／K)]J．K-1．mol-1，H2O(1)的Cp，m=75．40J．K-1．mol-1，100℃时H2O(1)的摩尔蒸发焓为40．66kJ．mol-1。水蒸气可近似作为理想气体。
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第2题
已知
=-286kJ·mol-1，H2O(g)的摩尔冷凝焓
=-42kJ·mol-1，E(H—H)=436kJ·mol-1，E(O==O)=498kJ·mol-1。试计算E(O—H)。
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第3题
1mol过冷液体CO2，在－59℃时的饱和蒸气压为465.960kPa，在此温度下固体CO2的蒸气压力为439.240kPa，计算1mol过
1mol过冷液体CO2，在-59℃时的饱和蒸气压为465.960kPa，在此温度下固体CO2的蒸气压力为439.240kPa，计算1mol过冷液体CO2在-59℃凝固时的
(假设CO2为理想气体)。
第4题
已知△fHmθ(H2O，1)=一286 kJ.mol-1，H2O(g)的摩尔冷凝焓△rHmθ=一42 kJ.mol-1，E(H—H)=436 kJ.mol-1，E(O=O)=498 kJ.mol-1。试计算E(O一H)。
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第5题
1mol单原子理想气体从始态273.2K、pθ、22.4dm3通过下列可逆变化：(1)恒容冷却到173.2K;(2)
恒温压缩到100×pθ;(3)恒压加热到373.2K;(4)绝热膨胀到0.1×pθ。计算每一个过程的W、Q、ΔU、ΔH、ΔS。
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第7题
如图1-10所示为冷陈盐水循环系统。盐水的密度为100kg/m2，循环量为36m3/h。管路的直
径相同，盐水由A流经两个换热器而茧B的能星损失为98.1j/kg，由B流至A的能量损失为49j/kg.试计算：(1)薯系的效享为70%时，系的轴功率为若干kW?(2)若A处的压强表读数为245.2×103Pa时，B处的压强表读数为若干?
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第8题
有25.00ml浴液，用10.00mL的0.0500mol·L－1<／sup>KIO3<／sub>溶液处理后，煮沸溶液以除去12。冷却后，加入过量KI溶液使之与剩余的KIO3<／sub>反应，然后将溶液调至中性。析出的I2用0.1008moL·L－1<／sup>Na2<／sub>S2<／sub>O2<／sub>溶液滴定，用去21
第9题
称取苯巴比妥钠(C12H11N2O3Na，M=254.2g·mol－1)试样0.2014g，于稀碱溶液中加热(60℃)，使之溶解，冷却，以乙酸酸
称取苯巴比妥钠(C12H11N2O3Na，M=254.2g·mol-1)试样0.2014g，于稀碱溶液中加热(60℃)，使之溶解，冷却，以乙酸酸化后转移于250mL容量瓶中，加入25.00mL0.03000mol·L-1Hg(ClO4)2标准溶液，移释至刻度，放置待下述反应完毕：
2C12H11N2O3－+ Hg2+= Hg(C12H11N2O3)2,
干过滤弃去沉淀，滤液用干烧杯承接。移取25.00mL滤液，加入10mL0.01mol·L-1MgY溶液，释放出的Mg2+在pH=10时以EBT为指示剂，用0.01000mol·L-1EDTA溶液滴定至终点，消耗。3.60mL。计算试样中苯巴比妥钠的质量分数。
第10题
两物体A 和B质量及比热容相同，即m1=m2=m、cp1=cp2=cp，温度各为T1和T
2，且T1>T2，设环境温度为T0按一系列微元卡诺循环工作的可逆机，以A为热源，B为冷源，循环运行，使A物体温度逐渐降低，B物体温度逐渐升高，直至两物体温度相等为为止，试证明: (1)
，以及最大循环净功Wmax=mcp(T1+T2-2Tt); (2)若A和B直接传热，热平衡时温度为Tm，求Tm及不等温传热引起的损失。
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，以及最大循环净功Wmax=mcp(T1+T2-2Tt); (2)若A和B直接传热，热平衡时温度为Tm，求Tm及不等温传热引起的损失。
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