题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
对第三类医疗器械的注册技术审评工作,技术审评机构应当在()工作日内完成。如需要申请人补正资料的,申请人应当在()内按照补正通知的要求一次提供补充资料。技术审评机构应当自收到补充资料之日起()个工作日内完成技术审评。
A、90个,12个月,60个
B、60个,18个月,60个
C、90个,12个月,40个
D、60个,12个月,40个
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A、90个,12个月,60个
B、60个,18个月,60个
C、90个,12个月,40个
D、60个,12个月,40个
第4题
A、符合产品技术要求和质量标准的任一规格即可
B、必须是最大规格或者最小规格
C、能够代表本注册单元内其他产品的典型规格
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