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不合格医疗器械（名词解释)
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第2题
医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的，由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款。()
此题为判断题(对，错)。
第3题
医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的，由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以上罚款。()
此题为判断题(对，错)。
第5题
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在1年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。()
此题为判断题(对，错)。
第7题
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在2年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。()
此题为判断题(对，错)。
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