更多“医疗机构对确定或高度疑似多重耐药菌感染患者或定植患者,没有条…”相关的问题
第1题
多重耐药菌(MDRO)主要是指对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。()
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第2题
《药物临床试验质量管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。()
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第3题
《药物临床试验质量管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。()
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第4题
负责试验的主要研究者所在单位应是国家药物临床研究基地。()
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第5题
《人体生物医学研究的伦理准则》的道德原则是公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。()
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第6题
《药物临床试验质量管理规范》是1998年10月颁布的。()
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第7题
《药物临床试验质量管理规范》适用于所有新药临床前试验。()
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第8题
《药物临床试验质量管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。()
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第9题
《药物临床试验质量管理规范》共包括13章、62条。()
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第10题
《药物临床试验质量管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。()
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