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[多选题]

某药按一级动力学消除,这意味着()

A.体内药物在单位时间内以恒定的百分比消除

B.血浆半衰期恒定,不因血药浓度高低而变化

C.机体排泄及/或代谢药物的能力已饱和

D.增加剂量可使有效血浓度维持时间按比例延长

E.消除速率常数随血浓度高低而改变

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第1题

某药按零级动力学消除,这意味着()

A、体内药物在单位时间内以恒定的百分比消除

B、体内药物在单位时间内以恒定的量消除

C、血浆半衰期恒定,不因血药浓度高低而变化

D、血浆半衰期随血浓度高低而改变

E、机体排泄及/或代谢药物的能力已饱和

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第2题

关于生物利用度的叙述,哪些是正确的?()

A、口服后被吸收进入体循环的药物相对量和速度

B、静脉注射后进入体循环的药物相对量和速度

C、其计算主要根据(血浆药物浓度-时间)曲线下面积(AUC)

D、比较两种口服制剂吸收特点时,称为相对生物利用度

E、口服吸收与静脉注射比较时,称为相对生物利用度

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第3题

药物经胆汁排泄的特点有()

A、是体内药物最主要的排泄途径

B、并不是体内药物最主要的排泄途径

C、有些药物随胆汁排到小肠后,可被重新吸收

D、“肝肠循环”可加速药物排泄

E、“肝肠循环”可减慢药物排泄

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第4题

药物在体内生物转化的特点有()

A、肝脏微粒体酶是生物转化的主要酶系统

B、肝脏内生物转化可分两步进行

C、有些药物可经生物转化产生多个代谢产物

D、生物转化后大部分药物失去药理活性

E、生物转化后少数药物的药理活性增强

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第5题

常见肝药酶诱导剂是()

A、Chloramphenicol

B、Phenobarbital

C、Cimetidine

D、Aspirin

E、Phenytoinsodium

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第6题

药物与血浆蛋白结合()

A、是不可逆的结合

B、两个药物合用可能发生竞争性置换现象

C、加速药物在体内的分布

D、不影响主动转运过程

E、促进药物的生物转化

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第7题

影响药物在体内分布的因素有()

A、药物与血浆蛋白结合的多少

B、药物的药理作用强弱

C、药物与组织的亲和力

D、组织器官的血流量

E、生理屏障机构的存在

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第8题

有关药物在胃肠道的吸收,哪些叙述是正确的?()

A、主要吸收部位在胃

B、主要吸收部位在小肠

C、有些药物有首关消除

D、一般来说,吸收较慢且不够完全

E、吸收与胃肠道内的pH、粘膜吸收面积大小有关

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第9题

下述关于弱碱性药物的叙述,哪些是正确的?()

A、在酸性胃液中解离型多

B、主要在小肠中吸收

C、在酸性尿液中解离多,排泄多

D、在酸性尿液中解离少,排泄多

E、在酸性尿液中解离少,排泄少

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第10题

药物通过生物膜被动转运的特点是()

A、药物从浓度高的一侧向低的一侧扩散

B、不受药物分子大小,脂溶性的影响

C、不消耗能量

D、不受饱和限速

E、不受竞争性抑制剂的影响

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