药物经胆汁排泄的特点有（)

A、肝脏微粒体酶是生物转化的主要酶系统

B、肝脏内生物转化可分两步进行

C、有些药物可经生物转化产生多个代谢产物

D、生物转化后大部分药物失去药理活性

E、生物转化后少数药物的药理活性增强

A、Chloramphenicol

B、Phenobarbital

C、Cimetidine

D、Aspirin

E、Phenytoinsodium

A、是不可逆的结合

B、两个药物合用可能发生竞争性置换现象

C、加速药物在体内的分布

D、不影响主动转运过程

E、促进药物的生物转化

A、药物与血浆蛋白结合的多少

B、药物的药理作用强弱

C、药物与组织的亲和力

D、组织器官的血流量

E、生理屏障机构的存在

A、主要吸收部位在胃

B、主要吸收部位在小肠

C、有些药物有首关消除

D、一般来说，吸收较慢且不够完全

E、吸收与胃肠道内的pH、粘膜吸收面积大小有关

A、在酸性胃液中解离型多

B、主要在小肠中吸收

C、在酸性尿液中解离多，排泄多

D、在酸性尿液中解离少，排泄多

E、在酸性尿液中解离少，排泄少

A、药物从浓度高的一侧向低的一侧扩散

B、不受药物分子大小，脂溶性的影响

C、不消耗能量

D、不受饱和限速

E、不受竞争性抑制剂的影响

A、与受体有亲和力

B、与受体无亲和力

C、有强的内在活性

D、有弱的内在活性

E、无内在活性

A、pA2/pD2

B、pKa/pH

C、LD50/ED50

D、LD1与ED99之间的距离

E、LD5与ED95之间的距离

A、可激活相应的受体

B、与受体的结合具高度特异性

C、与受体的结合一般是可逆的

D、与相应受体无亲和力但内在活性高

E、与相应受体的亲和力高但内在活性低