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[主观题]

国家对药品管理实行（)制度。

A.药品生产经营许可人

B.药品上市许可持有人

C.药品安全生产

D.以上皆是

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第1题

城乡集市贸易市场可以出售()，国务院另有规定的除外。

A.疫苗

B.中药材

C.非处方药

D.医疗用品

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第2题

药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的()进行进一步确证。

A.安全性、风险性和质量可控性

B.有效性、质量可控性和生产条件

C.安全性、风险管控性和质量可控性

D.安全性、有效性和质量可控性

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第3题

列入国家药品标准的药品名称为()。

A.药品通用名称

B.药品标准名称

C.药品常用名称

D.药品流通名称

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第4题

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经()签字后方可放行。

A.质量管控人

B.质量受权人

C.质量负责人

D.质量监管人

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