药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（)签字后方可放行。

A.企业

B.药品研制机构

C.企业或者药品研制机构

D.企业法人

A.劣质

B.虚假

C.成分不明

D.高风险

A、医疗器械

B、血清、疫苗、血液制品和诊断药品

C、化学原料药及其制剂、抗生素

D、中药材、中药饮片、中成药

A、ADR

B、OTC

C、DID

D、RX