洁净室空气净化级别分为那几级？（)

A.过滤器应当尽可能不脱落纤维。

B.无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续运行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

C.2010 年版 GMP对洁净区的温度、相对湿度不再有要求。

D.在 A/B 级洁净区应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服，并穿适当的鞋子或鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒。

A.手心搓手心

B.手心搓手背

C.手指交叉

D.手心搓拇指

E.手心搓手腕

A.防潮

B.防尘

C.防震

D.防火

A.杠杆式

B.活塞式

C.浮球式

D.弹簧式

A.防止超温、超压

B.做到平稳操作

C.加强压力容器的巡回检查和日常检查

D.学会快开，快关阀门

A.油桶

B.油壶

C.加油点

D.油泵

A.最高工作压力( Pa)≥ 0.1Mpa。

B.最低工作压力( Pa)≥ 0.1Mpa

C.内直径(非图形截面指断面最大尺寸) ≥150mm或者压力与容器的容积的乘积大于或者等于 2.5MpaL。

D.介质为气体，液化气体或最高工作温度高于等于标准沸点的液体。

A.万能磨粉机

B.球磨机

C.切药机

D.往复振动筛

A.炮制设备

B.筛选设备

C.干燥设备

D.粉碎设备

A.平整光滑、无裂缝

B.接口严密、无颗粒物脱落

C.避免积尘

D.便于有效清洁