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[多选题]

安全阀按其平衡容器内压力的方式可分为()。()

A.杠杆式

B.活塞式

C.浮球式

D.弹簧式

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第1题

严格执行安全操作规程,必须注意和做好以下几方面工作( )以及上岗前培训和运行中紧 急情况的处理。 ()

A.防止超温、超压

B.做到平稳操作

C.加强压力容器的巡回检查和日常检查

D.学会快开,快关阀门

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第2题

“三级过滤”指从( )的过滤。()

A.油桶

B.油壶

C.加油点

D.油泵

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第3题

《压力容器安全技术监察规程》中规定的容器,必须同时具备下列三个条件( )

A.最高工作压力( Pa)≥ 0.1Mpa。

B.最低工作压力( Pa)≥ 0.1Mpa

C.内直径(非图形截面指断面最大尺寸) ≥150mm或者压力与容器的容积的乘积大于或者等于 2.5MpaL。

D.介质为气体,液化气体或最高工作温度高于等于标准沸点的液体。

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第4题

在中药制药设备中,下列( )设备属于粉碎设备。 ( )

A.万能磨粉机

B.球磨机

C.切药机

D.往复振动筛

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第5题

中药制药设备中,前处理设备大致有( )

A.炮制设备

B.筛选设备

C.干燥设备

D.粉碎设备

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第6题

洁净区的内表面(墙壁、地面、天棚)应当( )

A.平整光滑、无裂缝

B.接口严密、无颗粒物脱落

C.避免积尘

D.便于有效清洁

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第7题

2010 年版 GMP引入了以下新的概念( ):

A.变更控制

B.偏差处理

C.质量风险管理

D.供应商审计

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第8题

以下说法正确的是:( )

A.自 2016 年 1 月 1 日起,凡不具备中药提取能力的中成药生产企业,一律停止相应品种的生产。

B.自 2016 年 1 月 1 日起,中成药生产企业一律不得购买未备案的中药提取物投料生产。

C.委托方和受托方均应持有相应的 GMP证书,同时,委托方应当取得委托生产药品的批准文号。

D.对于委托方和受托方不在同一省、自治区、直辖市的,生产现场检查由委托方所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组织开展。

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第9题

中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少标明下述内容( )。

A.产品名称和企业内部的产品代码

B.产品批号

C.数量和重量(如毛重、净重等)

D.生产工序(必要时)

E.产品质量状态(必要时,如待验、合格、不合格、已取样)

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第10题

生产设备清洁的操作规程应当规定具体而完整的清洁方法、清洁用设备或工具、清洁剂的名称和配 制方法以及( ),使操作者能以可重现的、有效的方式对各类设备进行清洁。

A.去除前一批次标识的方法

B.保护已清洁设备在使用前免受污染的方法

C.已清洁设备最长的保存时限

D.使用前检查设备清洁状况的方法

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