题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是（)

A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可》的有效期均为5年

B.医疗构制剂可以在本院自建网站上向在本院就诊的患者销售，但不得在其他网站上销售

C.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售

D.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂

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第1题

相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请()

A.毒性中药饮片

B.中药一级保护品种

C.经典名方物质基准

D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂

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第2题

向国外转让具体处方组成、工艺制法时,应当按照国家有关保密的规定办理的是()

A.毒性中药饮片

B.中药一级保护品种

C.经典名方物质基准

D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂

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第3题

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》丙药品零售连锁企业在自建药品销售网站中,通过技术手段产生不真实的用户好评进行“炒信”。丙的行为属于()

A.混淆行为

B.互联网不正当竞争行行为

C.虚假宣传和虚假交易行为

D.商业贿赂行为

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第4题

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》甲药品经营企业在自建网站时,未经同意使用全国知名的乙药品经营企业的网站域名主体部分和网页。甲的行为属于()

A.混淆行为

B.互联网不正当竞争行行为

C.虚假宣传和虚假交易行为

D.商业贿赂行为

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第5题

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》第三方互联网药品交易平台上的丁药品电商,未经戊药品电商的同意,采用技术手段在戊的药品销售页面插入链接,强制跳转至丁的产品展示页面。丁的行为属于()

A.混淆行为

B.互联网不正当竞争行行为

C.虚假宣传和虚假交易行为

D.商业贿赂行为

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第6题

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类。在已知活性成分的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化,且具有明显临床优势的药品注册类别是()

A.3类

B.1类

C.4类

D.2类

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第7题

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类。境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是()

A.3类

B.1类

C.4类

D.2类

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第8题

下列情形中，应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是()

A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业，购进销售生物制品

B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品

C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托，擅自生产持有人的药品

D.丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品

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第9题

根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》,关于中药材自种、自采、自用管理的说法,错误的是()

A.不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材

B.乡村中医药技术人员自种自采中草药,不得上市流通

C.禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材

D.自种自采中草药,可以加工成中药制剂,但只限于乡村医疗机构使用

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第10题

根据《化妆品卫生监督条例》，关于化妆品管理的说法,正确的是()

A.非特殊用途化妆品是指用于育发、健美、脱毛、祛斑的化妆品

B.生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证

C.首次进口特殊用途化妆品,应经国务院化妆品监督管理部门批准

D.首次进口非特殊用途化妆品,应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号

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