题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列哪一项描述最不可能是人类HlA区域的特点：（)
A.重组率最高
B.基因密度最高
C.多态性最丰富
D.免疫功能相关基因最多
E.与疾病关联性最密切
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A、1/2
B、1/3
C、1/4
D、2/3
E、1/8
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第2题
下列何种情况最可能发生新生儿溶血症:()
A、胎儿为高铁血红蛋白症患者
B、母亲体内有针对胎儿体内某种红细胞抗原的天然抗体
C、母亲的血型为O型，胎儿的血型为A型
D、母亲的血型为AB型，胎儿的血型为O型
E、母亲的血型为Rh(+)，胎儿的血型为Rh(-)
第3题
ABO血型系统中有一种特殊的"O"型血，称为孟买型，它的特点是：()
A、有H物质，而无A抗原
B、有H物质，而无B抗原
C、有H物质，而无A和B抗原
D、无H物质，但有A和B抗原
E、无H物质，无A和B抗原
第4题
下述关于遗传度的说法，哪一种是正确的?()
A、遗传度适用于所有人群
B、遗传度是指遗传因素和环境因素在多基因遗传病中所起的作用
C、遗传度可适用于个体评价
D、遗传度能直接用于再发风险估计
E、遗传度反映了遗传因素在多基因遗传病中所起的作用
第7题
一对表型正常的夫妇带着一个患儿前来遗传门诊检查。经检查，患儿个子矮小，有轻偏瘫和皮质性盲，还反复出现卒中样发作，乳酸酸中毒等表现。基因检查发现MTTL1*3243T→C突变。请提出诊断意见：()
A、LHON
B、MELAS综合征
C、MERRF综合征
D、Kearns-Sayre综合征
E、母系遗传糖尿病
第8题
一位大学新生近期因出现进行性加重的视力障碍和色觉减退而要求遗传咨询。经检查发现该生双侧视神经中度萎缩，视乳头肿胀，中心暗点消失。另外，该生还有轻度肌张力减弱和震颤等表现。基因突变分析发现MTND4*G11778A突变，请结合临床表现及基因检测结果提出最可能的诊断：()
A、LHON
B、MELAS综合征
C、MERRF综合征
D、Kearns-Sayre综合征
E、母系遗传糖尿病
第10题
粘多糖累积症I型(Huler综合征)是由于哪个酶遗传性缺乏?()
A、磷酸葡萄糖变位酶
B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
C、葡萄糖-6-磷酸酶
D、艾杜糖苷酸酶
E、硫酸艾多糖醛酸硫酸酯酶
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