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[主观题]

生产药品所需的原料、辅料,必须符合()要求。

A.卫生

B.医用

C.药用

D.质量

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第1题

根据《中医药法》,关于中药保护和发展规定,说法错误的有()。

A.禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,支持中药材良种繁育,提高中药材质量

B.国家建立道地中药材评价体系,鼓励采取地理标志产品保护等措施保护道地中药材

C.道地中药材,是指经过中医临床长期应用优选出来的,产在特定地域,与其他地区所产同种中药材相比,品质和疗效更好,且质量稳定,具有较高知名度的中药材

D.中药饮片的炮制应完全采用现代科学技术

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第2题

根据《中华人民共和国中医药法》的规定,负责全国的中医药管理工作的部门是()。

A.国家中医药主管部门

B.国家药品监督管理局

C.国家市场监督管理局

D.县级以上地方人民政府部门

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第3题

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的时长是()。

A.不超过5年

B.不超过6年

C.3年

D.5年

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第4题

国家根据非处方药品的(),将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.均一性

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