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[主观题]

根据《中华人民共和国中医药法》的规定,负责全国的中医药管理工作的部门是()。

A.国家中医药主管部门

B.国家药品监督管理局

C.国家市场监督管理局

D.县级以上地方人民政府部门

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第1题

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的时长是()。

A.不超过5年

B.不超过6年

C.3年

D.5年

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第2题

国家根据非处方药品的(),将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.均一性

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第3题

根据《药品管理法》,提供虚假的证明、文件资料、样品或者其他欺骗手段取得《药品经营许可证》的处罚是()。

A.5年内不受理,并限期整改,罚款二万以上十万以下罚款

B.吊销《药品经营许可证》,三年内不受理,并处五千以上二万以下罚款

C.吊销《药品经营许可证》,五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。

D.没收违法所得,并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款;没收违法所得的,处二万元以上十万元以下的罚款

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第4题

生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是()。

A.0.5倍以上3倍以下

B.3倍以上5倍以下

C.2倍以上5倍以下

D.1倍以上3倍以下

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