题目内容
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[多选题]
新《药品管理法》禁止以下哪些行为？（)
A.禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药
B.禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品
C.禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品
D.禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品
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A、临床急需的短缺药品
B、麻醉药品
C、防治重大传染病和罕见病等疾病
D、医疗用毒性药品
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第2题
对于药品上市后管理，药品上市许可持有人应当怎么做。()
A、开展药品上市后不良反应监测
B、主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息
C、对已识别风风险的药品及时采取风险控制措施
D、对存在质量问题的药品不召回
第3题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向哪些部门报告。()
A、市场管理部门
B、药品监督管理部门
C、药品检验机构
D、卫生健康主管部门
第4题
国家对违反《药品管理法》的企业依法处罚时，同时对()人员也予以处罚，包括没收违法行为发生期间其所获收入、罚款、一定期限甚至终身禁业等。
A、企业法定代表人
B、主要负责人
C、直接负责的主管人员
D、其他责任人员
第5题
从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续，药品生产的()、()对药品质量全面负责。
A、法定代表人
B、主要负责人
C、直接负责的主管人员
D、其他责任人员
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