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[多选题]

国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口:

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院规定的其他药品

D.化学药品

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第1题

药品广告应当经广告主所在地（）批准，未经批准的，不得发布。

A、国务院的广告审查机关

B、省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

C、地市级人民政府确定的广告审查机关

D、县级人民政府确定的广告审查机关

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第2题

从事药品经营活动，应当遵守：

A、药物非临床研究质量管理规范

B、药物临床试验质量管理规范

C、药品生产质量管理规范

D、药品经营质量管理规范

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第3题

以下不属于假药的是（）

A、超过有效期的药品

B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

D、变质的药品;

E、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

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第4题

药品包装应当按照规定印有或者贴有（）

A、标签并附说明书

B、标签和相应标识

C、标签和应有的标识

D、说明书和相关的标识

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