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[单选题]

药品广告应当经广告主所在地()批准,未经批准的,不得发布。

A.国务院的广告审查机关

B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

C.地市级人民政府确定的广告审查机关

D.县级人民政府确定的广告审查机关

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第1题

从事药品经营活动,应当遵守:

A、药物非临床研究质量管理规范

B、药物临床试验质量管理规范

C、药品生产质量管理规范

D、药品经营质量管理规范

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第2题

以下不属于假药的是()

A、超过有效期的药品

B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

D、变质的药品;

E、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

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第3题

药品包装应当按照规定印有或者贴有()

A、标签并附说明书

B、标签和相应标识

C、标签和应有的标识

D、说明书和相关的标识

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第4题

对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经()更正或者重新签字,方可调配。

A、处方医师

B、护士

C、药师

D、临床药师

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