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[主观题]

保健食品必须符合下列哪些要求。()

A.经必要的动物和/或人群功能试验,证明其具有明确、稳定的保健作用;标签、说明书及广告不得宣传疗效作用

B.各种原料及其产品必须符合食品卫生要求,对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害;

C.配方的组成及用量必须具有科学依据,具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功能成分,应确定与保健功能有关的主要原料名称;

D.以上都是

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第1题

在生产保健食品前,食品生产企业必须向所在地的()级卫生行政部门提出申请,经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注"××保健食品"的许可项目后方可进行生产。

A.县

B.区

C.省

D.乡镇

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第2题

进口保健食品申请时,除提供第()条所需的材料外,还要提供出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。

A.六

B.七

C.五

D.一

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第3题

根据保健食品管理方法,有关保健食品的审批,卫生部根据评审意见,在评审后的()个工作日内,作出是否批准的决定。

A.10

B.20

C.40

D.30

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第4题

《食品添加剂生产监督管理规定》包括()。

A.六章五十五条

B.六章四十五条

C.六章五十条

D.五章五十五条

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第5题

根据保健食品管理方法,卫生部举行的评审会一般在每季度的()召开。

A.第一个月

B.第二个月

C.最后一个月

D.都不是

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第6题

生产食品添加剂的,申请人应当向生产所在地()级质量技术监督部门提交生产许可申请。

A.县

B.区

C.省

D.乡镇

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第7题

卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作,委员会应由食品()医学及其它相关专业的专家组成。

A.卫生

B.营养

C.毒理

D.以上都是

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第8题

申请《保健食品批准证书》必须提交()项资料。

A.保健食品申请表;保健食品的配方、生产工艺及质量标准;毒理学安全性评价报告;

B.保健功能评价报告;保健食品的功效成分名单,以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单;产品的样品及其卫生学检验报告;

C.标签及说明书(送审样);国内外有关资料;根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。

D.以上都是

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第9题

申请《保健食品批准证书》必须提交()项资料。

A.5

B.7

C.8

D.9

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第10题

研制者应向所在地的()级卫生行政部门提出申请。

A.县

B.区

C.省

D.乡镇

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