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[单选题]

根据保健食品管理方法,卫生部举行的评审会一般在每季度的()召开。

A.第一个月

B.第二个月

C.最后一个月

D.都不是

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第1题

生产食品添加剂的,申请人应当向生产所在地()级质量技术监督部门提交生产许可申请。

A.县

B.区

C.省

D.乡镇

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第2题

卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作,委员会应由食品()医学及其它相关专业的专家组成。

A.卫生

B.营养

C.毒理

D.以上都是

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第3题

申请《保健食品批准证书》必须提交()项资料。

A.保健食品申请表;保健食品的配方、生产工艺及质量标准;毒理学安全性评价报告;

B.保健功能评价报告;保健食品的功效成分名单,以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单;产品的样品及其卫生学检验报告;

C.标签及说明书(送审样);国内外有关资料;根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。

D.以上都是

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第4题

申请《保健食品批准证书》必须提交()项资料。

A.5

B.7

C.8

D.9

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第5题

研制者应向所在地的()级卫生行政部门提出申请。

A.县

B.区

C.省

D.乡镇

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第6题

保健食品管理办法是根据()制定的。

A.《中华人民共和国食品卫生法》

B.《中华人民共和国食品安全法》

C.《食品生产经营日常监督检查管理办法》

D.《中华人民共和国产品质量法》

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第7题

《GB 28050-2011预包装食品营养标签通则》于()起正式实施。

A.2013年1月1日

B.2013年1月8日

C.2012年1月1日

D.2014年4月21日

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第8题

保健食品管理规定实施日期()。

A.2015年8月31日

B.2015年7月13日

C.1996年6月1日

D.1999年7月23日

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第9题

《食品经营许可管理办法》包括()。

A.六章五十条

B.八章四十五条

C.八章六十三条

D.八章五十七条

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第10题

《食品生产许可管理办法》包括()。

A.六章五十条

B.八章四十五条

C.八章六十三条

D.八章五十七条

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