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[主观题]

药品经营企业购销药品未按照规定进行(),责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证。

A、购销

B、记录

C、发运

D、登记

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第1题

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经()签字后方可放行。

A、法定代表人

B、企业负责人

C、质量负责人

D、质量部门负责人

E、质量受权人

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第2题

生产、销售劣药,没收违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款,情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

A、一倍以上十倍以下

B、二倍以上二十倍以下

C、五倍以上十倍以下

D、十倍以上二十倍以下

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第3题

国家建立药物(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A、警戒制度

B、管控制度

C、追溯制度

D、举报制度

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第4题

医疗机构配制的制剂不得在()销售。

A、本医疗机构

B、本医疗机构科室

C、市场上

D、指定的医疗机构之间调剂

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第5题

国家支持以()为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新。

A、经济利益

B、企业利益

C、临床价值

D、市场价值

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第6题

药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处()的罚款。

A、一万元以上十万元以下

B、二万元以上二十万元以下

C、三万元以上三十万元以下

D、五万元以上五十万元以下

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第7题

()不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

A、血液制品

B、麻醉药品

C、精神药品

D、医疗用毒性药品

E、药品类易制毒化学品

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第8题

药品购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、、生产企业、()及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

A、上市许可持有人

B、购销单位

C、购销数量

D、购销价格

E、购销日期

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第9题

药品()应当执行检查制度。

A、出库

B、入库

C、搬运

D、销售

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第10题

国务院有关部门可以采取()等措施,保障短缺药品供应。

A、组织生产

B、扩大出口

C、扩大进口

D、价格干预

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