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第1题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经()签字后方可放行。
A、法定代表人
B、企业负责人
C、质量负责人
D、质量部门负责人
E、质量受权人
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第2题
生产、销售劣药,没收违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款,情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
A、一倍以上十倍以下
B、二倍以上二十倍以下
C、五倍以上十倍以下
D、十倍以上二十倍以下
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第3题
国家建立药物(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
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第4题
医疗机构配制的制剂不得在()销售。
A、本医疗机构
B、本医疗机构科室
C、市场上
D、指定的医疗机构之间调剂
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第5题
国家支持以()为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新。
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第6题
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处()的罚款。
A、一万元以上十万元以下
B、二万元以上二十万元以下
C、三万元以上三十万元以下
D、五万元以上五十万元以下
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第7题
()不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。
A、血液制品
B、麻醉药品
C、精神药品
D、医疗用毒性药品
E、药品类易制毒化学品
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第8题
药品购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、、生产企业、()及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
A、上市许可持有人
B、购销单位
C、购销数量
D、购销价格
E、购销日期
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第10题
国务院有关部门可以采取()等措施,保障短缺药品供应。
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