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[主观题]

国家支持以()为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新。

A、经济利益

B、企业利益

C、临床价值

D、市场价值

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第1题

药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处()的罚款。

A、一万元以上十万元以下

B、二万元以上二十万元以下

C、三万元以上三十万元以下

D、五万元以上五十万元以下

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第2题

()不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

A、血液制品

B、麻醉药品

C、精神药品

D、医疗用毒性药品

E、药品类易制毒化学品

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第3题

药品购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、、生产企业、()及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

A、上市许可持有人

B、购销单位

C、购销数量

D、购销价格

E、购销日期

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第4题

药品()应当执行检查制度。

A、出库

B、入库

C、搬运

D、销售

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第5题

国务院有关部门可以采取()等措施,保障短缺药品供应。

A、组织生产

B、扩大出口

C、扩大进口

D、价格干预

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第6题

申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的()、()和()。

A、实用性

B、安全性

C、有效性

D、质量可控性

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第7题

有下列哪些行为,在药品管理法法规定的处罚幅度内从重处罚:()。

A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

B、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

C、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯

D、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。

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第8题

国家鼓励短缺药品的研制和生产,对()等疾病的新药予以优先审评审批。

A、抗癌药

B、临床急需的短缺药品

C、防治重大传染病

D、罕见病

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第9题

药品管理应当以人民健康为中心,坚持()的原则

A、风险管理

B、全程管控

C、政府监督

D、社会共治

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第10题

下列哪些情形属于劣药()

A、所含成分含量不符合国家药品标准

B、被污染的药品

C、擅自添加防腐剂

D、超过有效期

E、未标明或者更改有效期

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