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[多选题]

有下列哪些行为,在药品管理法法规定的处罚幅度内从重处罚:()。

A.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

B.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

C.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯

D.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。

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第1题

国家鼓励短缺药品的研制和生产,对()等疾病的新药予以优先审评审批。

A、抗癌药

B、临床急需的短缺药品

C、防治重大传染病

D、罕见病

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第2题

药品管理应当以人民健康为中心,坚持()的原则

A、风险管理

B、全程管控

C、政府监督

D、社会共治

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第3题

下列哪些情形属于劣药()

A、所含成分含量不符合国家药品标准

B、被污染的药品

C、擅自添加防腐剂

D、超过有效期

E、未标明或者更改有效期

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第4题

药品上市许可持有人应当依照本法规定,对药品的()及报告与处理等承担责任。

A、非临床研究

B、临床试验

C、生产经营

D、上市后研究

E、不良反应监测

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第5题

在中华人民共和国境内从事药品()活动,适用本法。

A、研制

B、生产

C、经营

D、使用

E、监督管理

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第6题

药品生产企业的()、()对本企业的药品生产活动全面负责。

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第7题

新《药品管理法》总共有()章,其中第五章是()。

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第8题

为了加强药品管理,保证药品质量,保障()用药安全和合法权益,保护和促进()健康,制定本法。

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第9题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品(),按照规定提供(),保证药品可追溯。

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第10题

药品包装应当适合药品质量的要求,()和()。

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