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[主观题]

国家规定,从事()应当实行许可制度。

A、食品生产

B、食品销售

C、餐饮服务

D、以上都是

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第1题

行政机关对申请人提出的行政许可,申请申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在()内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。

A、1日

B、3日

C、5日

D、2日

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第2题

企业因违法经营已被(食品)药品监督管理部门(机构)立案调查,尚未结案的;或已经作出行政处罚决定,尚未履行处罚的,发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题

食品经营许可证发证日期为许可决定作出的日期,有效期为5年。()

此题为判断题(对,错)。

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第4题

原发证的食品药品监督管理部门决定准予变更的,应当向申请人颁发新的食品生产许可证。食品生产许可证编号不变,发证日期为食品药品监督管理部门作出变更许可决定的日期,有效期与原证书一致。但是,对因迁址等原因而进行全面现场核查的,其换发的食品生产许可证有效期自发证之日起计算。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题

国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

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第6题

《药品管理法》所指的“许可证”是()。

A.《制剂许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《营业执照》

D.《医疗机构制剂许可证》

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第7题

根据《药品管理法实施条例》县级药品监督管理部门有权采取的行政处罚有()。

A.警告

B.罚款

C.没收违法生产、销售的药品

D.没收违法所得

E.吊销《药品生产许可证》

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第8题

药品批准文号的格式为()。

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号

B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

C.X药广审(视、声或文)第0000000000号

D.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

E.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

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第9题

GMP是指()。

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.中药材生产质量管理规范

D.非临床试验管理规范

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第10题

从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员不得从事药品生产、经营活动的年限是()。

A.5年

B.不超过5年

C.6年内

D.8年E.10年

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