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[单选题]

如果管理费用进行部门辅助核算,在输入有管理费用的会计凭证时,以下哪项最有必要输入?

A.部门办公室

B.客户ABC公司

C.职员张三

D.办公楼建设项目

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第1题

以下哪一条是X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因

A.胸腺发育不全

B.C3缺乏

C.还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统基因缺陷

D.IL-2受体γ链基因突变

E.整合素β2亚单位基因突变

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第2题

性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氨酶缺陷B、BTK基因缺陷C、补体合成障碍D、IL-2受体γc的

性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

A、腺苷脱氨酶缺陷

B、BTK基因缺陷

C、补体合成障碍

D、IL-2受体γc的基因异常

E、白细胞黏附功能异常

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第3题

白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40

白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、CD18基因突变

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、岩藻糖转移酶基因突变

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第4题

白细胞黏附缺陷病2型(LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40

白细胞黏附缺陷病2型(LADD-2)的发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、CD18基因突变

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、岩藻糖转移酶基因突变

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第5题

性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氢酶缺陷B、BTK基因缺陷补体合成障碍C、IL-2受体γc的基

性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为

A、腺苷脱氢酶缺陷

B、BTK基因缺陷补体合成障碍

C、IL-2受体γc的基因异常

D、补体合成障碍

E、白细胞粘附功能异常

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第6题

联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括()

A.腺苷脱氨酶基因突变

B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变

C.IL-2受体γ链基因突变

D.MHC Ⅱ型分子缺陷

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第7题

性联重症联合免疫缺陷病的发病机制与下列因素有关的是

A.C3缺乏

B.C1INF缺乏

C.胸腺发育不良

D.G-6-PD缺乏

E.IL-2受体γ链基因突变

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