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[主观题]

Charles Zhang predicts that ______ Chinese people will be on line by 2000.A.4 millionB.20

Charles Zhang predicts that ______ Chinese people will be on line by 2000.

A.4 million

B.20 million

C.2 million

D.25 million

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第1题

临床试验主要包括临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期临床试验。临床Ⅰ期是()。

A.初步的临床药理学及人体安全性评价

B.治疗作用初步评价

C.治疗作用确证阶段

D.新药上市后应用研究阶段

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第2题

配伍题 A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验<1>、是初步的临床药理学
配伍题 A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

<1>、是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段()

<2>、是治疗作用初步评价阶段()

<3>、是新药上市后应用研究阶段()

<4>、是治疗作用确证阶段()

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第3题

配伍题 A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

<1>、是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段()

<2>、是治疗作用初步评价阶段()

<3>、是新药上市后应用研究阶段()

<4>、是治疗作用确证阶段()

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第4题

A.新药上市后应用研究阶段 B.治疗作用初步评价阶段 C.治疗作用确证阶段 D.初步的临床药理学及人体安全性

A.新药上市后应用研究阶段

B.治疗作用初步评价阶段

C.治疗作用确证阶段

D.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

E.动物药动学试验

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第5题

I期临床试验是《药品注册管理办法》规定 A. 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段 B.

I期临床试验是

《药品注册管理办法》规定 A. 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

B. 新药上市后应用研究阶段

C. 治疗作用初步评价阶段

D. 治疗作用确证阶段

E. 风险性评价阶段

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第6题

Ⅱ期临床试验是《药品注册管理办法》规定 A. 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段 B.

Ⅱ期临床试验是

《药品注册管理办法》规定 A. 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

B. 新药上市后应用研究阶段

C. 治疗作用初步评价阶段

D. 治疗作用确证阶段

E. 风险性评价阶段

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第7题

Ⅱ期临床试验是A、初步的临床药理学及人体安全性评价试验B、治疗作用初步评价阶段C、治疗作用确证阶

Ⅱ期临床试验是

A、初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B、治疗作用初步评价阶段

C、治疗作用确证阶段

D、新药上市后应用研究阶段

E、为制定给药方案提供依据的阶段

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第8题

[8~10题共用备选答案]《药品注册管理办法》规定A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B.新药上市

[8~10题共用备选答案]《药品注册管理办法》规定 A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段 B.新药上市后应用研究阶段 C.治疗作用初步评价阶段 D.治疗作用确证阶段 E.风险性评价阶段Ⅰ期临床试验是

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第9题

新药注册的药物临床实验管理的Ⅰ期是指()

A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B.治疗作用初步评价阶段

C.扩大的多中心临床试验

D.新药上市后应用研究阶段

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