一位头痛病人，腰穿为血性脑脊液，要鉴别是蛛网膜下腔出血引起，还是穿刺损伤，应根据：

A、纯运动性轻偏瘫

B、纯感觉性卒中

C、共济失调轻偏瘫

D、Weber综合征

E、构音障碍-手笨拙综合征

A、急性播散性脑脊髓炎

B、系统性红斑狼疮和神经白塞病

C、颈椎病脊髓型

D、热带痉挛性截瘫

E、大脑淋巴瘤

A、可能与呼吸道或消化道感染有关

B、自身免疫可能参与发病

C、发病率男性略高于女性

D、我国老年人多发

E、病理改变以周围神经髓鞘脱失为主

A、羊瘙痒病

B、狂犬病

C、牛海绵状脑病

D、致死性家族性失眠症（FFI）

E、库鲁病（Kuru disease）

A、老年斑

B、神经元纤维缠结

C、颗粒空泡变性

D、Lewy小体

E、胆碱能神经元丢失

A、视物模糊

B、咽部不适感

C、尿频、尿急

D、肌震颤

E、肌强直

A、丙戊酸钠

B、苯巴比妥

C、紫外线照射

D、输血

E、血清白蛋白

A、肌无力

B、肌萎缩

C、锥体束征

D、肌张力障碍

E、延髓麻痹

抖动。晨起及午睡后上述症状减轻，下午加重，严重时行走困难。家族中无类似病史。曾口服苯海索1mg/d，略好转。神经系统查体：脑神经未见明显异常，四肢肌张力增高，四肢肌力5级，痉挛步态，脊柱侧弯，马蹄内翻足，腱反射活跃，病理反射未引出，双手静止性震颤；深、浅感觉检查正常，双侧角膜K-F环（-）。予多巴丝肼片125mg/d，4d后四肢僵硬、抖动症状完全消失。该患者最可能的诊断是（ ）A、肝豆状核变性

B、扭转痉挛

C、重症肌无力

D、多巴反应性肌张力障碍

E、脑性瘫痪

F、遗传性痉挛性截瘫

有助于明确诊断的辅助检查或其结果包括( )A、脑脊液中生物蝶呤下降、高香草酸下降

B、苯丙氨酸负荷试验提示苯丙氨酸代谢缓慢

C、动态脑电图

D、血清铜蓝蛋白

E、脊髓MRI检查

F、基因检测

多巴反应性肌张力障碍的临床特点包括（ ）A、儿童少年起病

B、女性发病多于男性

C、帕金森病样表现

D、症状的昼间波动性

E、小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效

F、阳性家族史

多巴反应性肌张力障碍常见致病基因为( )A、三磷酸鸟苷环化水解酶基因

B、酪氨酸羟化酶基因

C、Parkin基因

D、DJ-1基因

E、PINK-1基因

F、LRRK2基因

好转，具体不详。父母体健，家族中无类似病史。查体：意识清楚，言语含糊不清，四肢肌力正常，肌张力略增高，腱反射正常，双手平举时抖动明显，指鼻试验欠准。为明确诊断，需要完善的检查包括A、裂隙灯下检查角膜

B、血生化

C、甲状腺功能

D、血清铜蓝蛋白检测

E、脑电图

F、腹部B型超声

G、颅脑MRI

考虑诊断为(提示 裂隙灯下在角膜边缘见到棕绿色环；血清铜蓝蛋白50 mg/L；腹部B型超声：肝硬化。)A、肝豆状核变性

B、帕金森病

C、甲状腺功能亢进

D、病毒性肝炎

E、慢性乙醇中毒

F、多巴反应性肌张力障碍

本病的治疗原则和治疗方案包括A、早期治疗

B、终生治疗

C、低铜饮食

D、口服D-青霉胺驱铜

E、口服葡萄糖酸锌

F、首选肝移植

G、症状改善可以终止治疗