题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
附权优先认股权的价值与新股认购价的大小成反向变化。（)A．正确B．错误
附权优先认股权的价值与新股认购价的大小成反向变化。 ()
A．正确
B．错误
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不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是
A、地方人民政府和药品监督管理部门
B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D、药品监督管理部门及医疗机构
E、医疗机构、科研单位
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第2题
根据下列选项，回答 41～44 题： A．地方人民政府和药品监督管理部门B．国务院或者省级人民政府的
根据下列选项，回答 41～44 题：
A．地方人民政府和药品监督管理部门
B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
第 41 题 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（）。
第3题
根据下列选项，回答 55～58 题： A．地方人民政府和药品监督管理部门 B．国务院或者省级人民政府的
根据下列选项，回答 55～58 题：
A．地方人民政府和药品监督管理部门
B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
第 55 题 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（）。
第4题
核发药品零售企业《药品经营许可证》的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部
核发药品零售企业《药品经营许可证》的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门
第5题
药品委托生产必须经 批准A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部
药品委托生产必须经 批准
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门
第6题
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定（)。
A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准
B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
第7题
医疗单位配制制剂,必须经哪级人民政府药品监督管理部门批准？（)
A.县级人民政府药品监督管理部门
B.设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
第8题
临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗机构进行。
A．县级以上人民政府药品监督管理部门
B． 省级以上人民政府药品监督管理部门
C． 市级以上人民政府药品监督管理部门
D． 国务院药品监督管理部门
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