题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
以下哪项是属于新版GSP“采购”条款?()
A 经营中药材、中药饮片的,应当有专用的库房和养护工作场所。
B 首营品种审核资料应当归入药品质量档案。
C 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
D 企业应当对库存药品定期盘点,做到账、货相符。
E 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
A 经营中药材、中药饮片的,应当有专用的库房和养护工作场所。
B 首营品种审核资料应当归入药品质量档案。
C 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
D 企业应当对库存药品定期盘点,做到账、货相符。
E 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。
第1题
A 质量管理体系文件至少包括4部分:质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案及记录和凭证等。
B 从事特殊管理药品的储存、验收、运输等工作人员可以未进行相关法律法规和专业知识培训及考核合格即可上岗。
C 860平方米面积的库房可以只安装3个测点终端。
D 企业采购少量药品时可以不向供货单位索取发票。
E 我国药品经营企业的计算机管理系统的发展已媲美发达国家。
第2题
A 销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品,应当严格按照国家有关规定执行。
B 企业应当做好药品销售记录,应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
C 销售处方药,处方应当经执业药师审核后方可调配。
D 拆零的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染。
E 对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!