题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

下列哪种说法是正确的?()

A 质量管理体系文件至少包括4部分:质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案及记录和凭证等。

B 从事特殊管理药品的储存、验收、运输等工作人员可以未进行相关法律法规和专业知识培训及考核合格即可上岗。

C 860平方米面积的库房可以只安装3个测点终端。

D 企业采购少量药品时可以不向供货单位索取发票。

E 我国药品经营企业的计算机管理系统的发展已媲美发达国家。

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第1题

以下哪项不属于新版GSP有关“销售”的条款?()

A 销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品,应当严格按照国家有关规定执行。

B 企业应当做好药品销售记录,应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。

C 销售处方药,处方应当经执业药师审核后方可调配。

D 拆零的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染。

E 对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。

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第2题

2015版药典将新增22种中药材或饮片中农药残留量测定法,是针对那一类农药?()

A、有机氟类农药

B、有机氯类农药

C、有机磷类农药

D、有机氮类农药

E、有机砷类农药

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第3题

2015版药典的微生物检查中,测定霉菌及酵母菌总数,将采用的培养基为()。

A、营养琼脂

B、R2A琼脂

C、玫瑰红钠琼脂

D、胰酪大豆胨琼脂

E、沙氏葡萄糖琼脂

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第4题

2015版药典对于口服给药制剂的控制菌检查,新增的检查菌种是()。

A、大肠埃希菌

B、沙门菌

C、霉菌

D、酵母菌

E、需氧菌

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