溶胶剂微粒大小范围A、100nmE、>500nm

关于药品标签的说法错误的是

A、药品标签分为内标签和外标签

B、药品内标签指直接接触药品包装的标签

C、外标签指内标签以外的其他包装的标签

D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

液体制剂的质量要求是

A、均相液体制剂有可能是不澄明的溶液

B、无菌

C、无热原

D、应有一定的防腐能力

E、外用的液体制剂应外观良好，口感适宜

缓控释制剂的释药原理是

A、溶出原理

B、扩散原理

C、溶蚀与扩散相结合的原理

D、渗透压原理与离子交换作用

E、以上均是

药品商品名称其字体以单字面积计不得

A、小于通用名称所用字体的二分之一

B、小于通用名称所用字体的三分之一

C、小于通用名称所用字体的四分之一

D、大于通用名称所用字体的二分之一

E、大于通用名称所用字体的二分之一

下列不属于毒性药品的是

A、斑蝥

B、蟾酥

C、毛果芸香碱

D、咖啡因

E、士的年

药师应按年月日逐日编制顺序号的是

A.盐酸二氢埃托啡

B.第二类精神药品

C.麻醉药品、第一类精神药品处方

D.麻醉药品

E.控缓释麻醉、第一类精神药品制剂

处方保留2年备查的是

A.盐酸二氢埃托啡

B.第二类精神药品

C.麻醉药品、第一类精神药品处方

D.麻醉药品

E.控缓释麻醉、第一类精神药品制剂

处方为一次常用量且仅限于二级以上医院内使用的是

A.盐酸二氢埃托啡

B.第二类精神药品

C.麻醉药品、第一类精神药品处方

D.麻醉药品

E.控缓释麻醉、第一类精神药品制剂

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是

A、GMP证书

B、新药生产批准文号

C、药品生产许可证

D、药品经营许可证

E、医院制剂批准文号

药品不良反应英文缩写是

A、GCP

B、ADR

C、ADE

D、OTC

E、GLP