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[主观题]

药品商品名称其字体以单字面积计不得A、小于通用名称所用字体的二分之一B、小于通用名称所用字体的

药品商品名称其字体以单字面积计不得

A、小于通用名称所用字体的二分之一

B、小于通用名称所用字体的三分之一

C、小于通用名称所用字体的四分之一

D、大于通用名称所用字体的二分之一

E、大于通用名称所用字体的二分之一

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第1题

下列不属于毒性药品的是A、斑蝥B、蟾酥C、毛果芸香碱D、咖啡因E、士的年

下列不属于毒性药品的是

A、斑蝥

B、蟾酥

C、毛果芸香碱

D、咖啡因

E、士的年

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第2题

药师应按年月日逐日编制顺序号的是A.盐酸二氢埃托啡B.第二类精神药品C.麻醉药品、第一类精神药品

药师应按年月日逐日编制顺序号的是

A.盐酸二氢埃托啡

B.第二类精神药品

C.麻醉药品、第一类精神药品处方

D.麻醉药品

E.控缓释麻醉、第一类精神药品制剂

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第3题

处方保留2年备查的是A.盐酸二氢埃托啡B.第二类精神药品C.麻醉药品、第一类精神药品处方D.麻醉药品

处方保留2年备查的是

A.盐酸二氢埃托啡

B.第二类精神药品

C.麻醉药品、第一类精神药品处方

D.麻醉药品

E.控缓释麻醉、第一类精神药品制剂

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第4题

处方为一次常用量且仅限于二级以上医院内使用的是A.盐酸二氢埃托啡B.第二类精神药品C.麻醉药品、

处方为一次常用量且仅限于二级以上医院内使用的是

A.盐酸二氢埃托啡

B.第二类精神药品

C.麻醉药品、第一类精神药品处方

D.麻醉药品

E.控缓释麻醉、第一类精神药品制剂

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第5题

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A、GMP证书B、新药生产批准文号C、药品生产许可证D、

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是

A、GMP证书

B、新药生产批准文号

C、药品生产许可证

D、药品经营许可证

E、医院制剂批准文号

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第6题

药品不良反应英文缩写是A、GCPB、ADRC、ADED、OTCE、GLP

药品不良反应英文缩写是

A、GCP

B、ADR

C、ADE

D、OTC

E、GLP

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第7题

下列不能作为凝胶基质使用的物质是A、淀粉B、西黄蓍胶C、卡波姆D、吐温类E、海藻酸钠

下列不能作为凝胶基质使用的物质是

A、淀粉

B、西黄蓍胶

C、卡波姆

D、吐温类

E、海藻酸钠

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第8题

片剂中加入过量很可能会造片剂崩解迟缓的辅料是A、微晶纤维素B、聚乙二醇C、乳糖D、硬脂酸镁E、滑石粉

片剂中加入过量很可能会造片剂崩解迟缓的辅料是

A、微晶纤维素

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、硬脂酸镁

E、滑石粉

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第9题

下列药物中,可以制成胶囊剂的是A、颠茄流侵膏水溶液B、土荆介油C、橙皮酊溶液D、易溶性的水合氯醛E、

下列药物中,可以制成胶囊剂的是

A、颠茄流侵膏水溶液

B、土荆介油

C、橙皮酊溶液

D、易溶性的水合氯醛

E、小剂量吲哚美辛

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第10题

全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和

其他直接责任人员应承担的法律责任是

A、1年内不得从事药品生产、经营活动

B、3年内不得从事药品生产、经营活动

C、5年内不得从事药品生产、经营活动

D、10年内不得从事药品生产、经营活动

E、15年内不得从事药品生产、经营活动

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