下列关于GLP的叙述错误的是A、GLP是药物非临床研究质量管理规范B、药物的非临床研究是指非人体研究
下列关于GLP的叙述错误的是
A、GLP是药物非临床研究质量管理规范
B、药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究
C、用于评价药物的安全性
D、我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
E、包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
下列关于GLP的叙述错误的是
A、GLP是药物非临床研究质量管理规范
B、药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究
C、用于评价药物的安全性
D、我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
E、包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
第1题
临床常用的镇痛药物中不需要特殊管理的是
A、吗啡
B、哌替啶
C、可待因
D、阿司匹林
E、芬太尼
第2题
下列关于空气净化的叙述错误的是
A、超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B、洁净级别的100级比10万级含尘少
C、洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D、100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E、高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置
第3题
病毒性感冒使用抗生素的现象属于
A.选用药物不当
B.合并用药不当
C.用药过量
D.重复用药
E.无必要的使用价格昂贵的药品
第4题
聚乙烯醇
A.气雾剂中的抛射剂
B.空胶囊的主要成型材料
C.膜剂常用的膜材
D.气雾剂中的潜溶剂
E.防腐剂
第5题
Freon
A.气雾剂中的抛射剂
B.空胶囊的主要成型材料
C.膜剂常用的膜材
D.气雾剂中的潜溶剂
E.防腐剂
第8题
下述关于浸出技术的叙述错误的是
A、药材组织坚实,浸出溶剂较难浸润
B、在流动的介质中进行浸出时药材与药剂的相对运动速度快,有利于浸出
C、超声波浸出、胶体磨浸出、电磁场浸出都是新的浸出技术
D、浸出压力越大,浸出效率越高
E、煎煮法适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定的药材
第9题
关于热原耐热性的错误表述是
A、在60C加热1小时热原不受影响
B、在100℃加热热原也不会发生热解
C、在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏
D、在250℃加热30~45分钟可使热原彻底破坏
E、在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
第10题
述错误的是
A、氯化钠用于调节等渗
B、盐酸用于调节pH
C、产品需作澄明度检查
D、本品可采用115℃30min热压灭菌
E、产品需作热原检查
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