负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管

下列关于栓剂概述的叙述不正确的是

A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液

C、栓剂的形状因使用腔道不同而异

D、使用腔道不同而有不同的名称

E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是

A、载体使药物提高可润湿性

B、载体促使药物分子聚集

C、载体对药物有抑品性

D、载体保证了药物的高度分散性

E、载体对某些药物有氢键作用或络合作用

用于调节稠度的是

A.液体石蜡

B.硅酮

C.平平加O

D.PEG

E.Vit E

属水溶性基质的是

A.液体石蜡

B.硅酮

C.平平加O

D.PEG

E.Vit E

属抗氧剂的是

A.液体石蜡

B.硅酮

C.平平加O

D.PEG

E.Vit E

属乳剂型基质的是

A.液体石蜡

B.硅酮

C.平平加O

D.PEG

E.Vit E

又称二甲硅油的是

A.液体石蜡

B.硅酮

C.平平加O

D.PEG

E.Vit E

不能提高注射剂稳定性方法是

A、加入抗氧剂

B、通入惰性气体

C、用棕色玻璃容器

D、调节pH至合适值

E、加入等渗调节剂如氯化钠

药品不良反应是指

A、合格药品在正常用法下出现的有害反应

B、合格药品在正常用量下出现的有害反应

C、合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

E、合格药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应

我国开始实施药品分类管理制度的时间是

A、1999年1月1日

B、1999年12月1日

C、2000年1月1日

D、2000年12月1日

E、2001年1月1日