我国开始实施药品分类管理制度的时间是A、1999年1月1日B、1999年12月1日C、2000年1月1日D、2000年12
我国开始实施药品分类管理制度的时间是
A、1999年1月1日
B、1999年12月1日
C、2000年1月1日
D、2000年12月1日
E、2001年1月1日
我国开始实施药品分类管理制度的时间是
A、1999年1月1日
B、1999年12月1日
C、2000年1月1日
D、2000年12月1日
E、2001年1月1日
第1题
关于注射剂的特点叙述错误的是
A、药效迅速、作用可靠
B、可用于不宜口服的药物
C、可用于不宜口服给药的患者
D、注射剂是最方便的给药形式
E、制造过程复杂,生产费用高
第2题
药师的职责不包括
A、在主任药师指导下进行工作
B、在主管药师指导下进行工作
C、担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
D、拟定技术操作规程,研究解决技术上的疑难问题
E、做好药剂科的管理工作
第3题
设置国家药品检验机构的部门是
A.国务院
B.国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.市(地)级药品监督管理部门
第4题
依法设置省级药品检验机构的部门是
A.国务院
B.国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.市(地)级药品监督管理部门
第5题
《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则是
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B.临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重
C.临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应
D.临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
第6题
和卫生行政部门的是
A、发生医疗事故
B、首诊危重患者
C、发生药品不良反应
D、发现可能与用药有关的严重不良反应
E、发现可能与用药有关的新的不良反应
第7题
关于软膏剂的水溶性基质表述错误的是
A、常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B、此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C、固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D、要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E、不需加防腐剂和保湿剂
第8题
下列关于胶囊的叙述中错误的是
A、胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体,也可以是半固体或液体
B、硬胶囊的空胶囊常用0~5号,号数越大,容积越小
C、软胶囊可以用滴制法和压制法制备
D、易溶的刺激性药物适宜制成胶囊
E、甘油明胶是最常用的硬胶囊囊材
第9题
下列关于胶囊概念正确叙述的
A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
第10题
负责非处方药目录遴选、审批、发布和调整工作的部门是
A、卫生计生委
B、国家食品药品监督管理总局
C、国家中医药管理局
D、劳动和社会保障部
E、国家发改委
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