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[主观题]

注入靶区动脉末端是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.脊椎腔注射E.动脉内注射

注入靶区动脉末端是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.脊椎腔注射

E.动脉内注射

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第1题

注入脊椎四周蛛网膜下腔内是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.脊椎腔注射E.动脉内注射

注入脊椎四周蛛网膜下腔内是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.脊椎腔注射

E.动脉内注射

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第2题

下列关于β-CYD包合物优点叙述错误的是A、增大药物溶解度B、提高药物稳定性C、调节释放速率D、具有长

下列关于β-CYD包合物优点叙述错误的是

A、增大药物溶解度

B、提高药物稳定性

C、调节释放速率

D、具有长循环特性

E、掩盖药物的不良气味

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第3题

湿法制备乙酰水杨酸片的工艺叙述不正确的是A、可用硬脂酸镁为润滑剂B、可加适量的淀粉做崩解剂C、应

湿法制备乙酰水杨酸片的工艺叙述不正确的是

A、可用硬脂酸镁为润滑剂

B、可加适量的淀粉做崩解剂

C、应选用尼龙筛网制粒

D、颗粒的干燥温度应为50℃左右

E、黏合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸

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第4题

负责编制医院基本用药目录的是A、药事管理委员会B、药剂科C、质量管理组D、质控办E、医务科

负责编制医院基本用药目录的是

A、药事管理委员会

B、药剂科

C、质量管理组

D、质控办

E、医务科

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第5题

以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的表示法是A、质量百分率(%W/W)B、质量对容量百分率(%W/V)C、

以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的表示法是

A、质量百分率(%W/W)

B、质量对容量百分率(%W/V)

C、容量百分率(%V/V)

D、容量对重量百分率(%V/W)

E、物质的量

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第6题

控制蛋白质的生物功能是蛋白质的A、初级结构B、一级结构C、二级结构D、三级结构E、四级结构

控制蛋白质的生物功能是蛋白质的

A、初级结构

B、一级结构

C、二级结构

D、三级结构

E、四级结构

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第7题

下列是片剂湿法制粒的工艺流程,正确的流程是A、原料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→制品B、原料→混合

下列是片剂湿法制粒的工艺流程,正确的流程是

A、原料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→制品

B、原料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→制品

C、原料→粉碎→制软材→干燥→混合→制粒→制品

D、原料→粉碎→干燥→混合→制软材→干燥→制粒

E、原料→粉碎→干燥→混合→制软材→制粒→制品

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第8题

下列关于散剂的叙述中正确的是A、散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂B、散剂

下列关于散剂的叙述中正确的是

A、散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂

B、散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等

C、眼用散剂应全部通过7号筛

D、虽然比表面积大,但不容易分散,起效慢

E、混合操作的时间越长,混得越均匀

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第9题

关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是A、难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B、药物的剂量超

关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是

A、难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

B、药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

C、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

D、毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用

E、需要产生缓释作用时

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第10题

下列不符合医疗机构进口药品要求的是A、因临床急需进口少量药品B、代理进口药品C、持《医疗机构执业

下列不符合医疗机构进口药品要求的是

A、因临床急需进口少量药品

B、代理进口药品

C、持《医疗机构执业许可证》

D、向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口

E、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

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