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（请给出正确答案）
[主观题]
以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的表示法是A、质量百分率（%W／W)B、质量对容量百分率（%W／V)C、
以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的表示法是
A、质量百分率(%W／W)
B、质量对容量百分率(%W／V)
C、容量百分率(%V/V)
D、容量对重量百分率(%V／W)
E、物质的量
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控制蛋白质的生物功能是蛋白质的
A、初级结构
B、一级结构
C、二级结构
D、三级结构
E、四级结构
更多“以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的表示法是A、质量百分…”相关的问题
第2题
下列是片剂湿法制粒的工艺流程，正确的流程是A、原料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→制品B、原料→混合
下列是片剂湿法制粒的工艺流程，正确的流程是
A、原料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→制品
B、原料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→制品
C、原料→粉碎→制软材→干燥→混合→制粒→制品
D、原料→粉碎→干燥→混合→制软材→干燥→制粒
E、原料→粉碎→干燥→混合→制软材→制粒→制品
第3题
下列关于散剂的叙述中正确的是A、散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂B、散剂
下列关于散剂的叙述中正确的是
A、散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B、散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C、眼用散剂应全部通过7号筛
D、虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢
E、混合操作的时间越长，混得越均匀
第4题
关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是A、难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B、药物的剂量超
关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是
A、难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B、药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D、毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
E、需要产生缓释作用时
第5题
下列不符合医疗机构进口药品要求的是A、因临床急需进口少量药品B、代理进口药品C、持《医疗机构执业
下列不符合医疗机构进口药品要求的是
A、因临床急需进口少量药品
B、代理进口药品
C、持《医疗机构执业许可证》
D、向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口
E、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
第6题
国家药品检验部门的设置单位是A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、国务院发展与改革
国家药品检验部门的设置单位是
A、国务院卫生行政部门
B、国务院药品监督管理部门
C、国务院发展与改革委员会
D、国务院
E、国务院工商行政管理部门
第7题
以下处理维生素C注射剂的措施中，错误的做法是A、去除抗氧剂B、通惰性气体二氧化碳或氮气C、调节pH至
以下处理维生素C注射剂的措施中，错误的做法是
A、去除抗氧剂
B、通惰性气体二氧化碳或氮气
C、调节pH至6.0～6.2
D、采用100℃，流通蒸汽15min灭菌
E、用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤
第8题
关于进口药品的管理错误的是A、须经国务院药品监督管理部门组织审查B、须经所在地省、自治区、直辖市
关于进口药品的管理错误的是
A、须经国务院药品监督管理部门组织审查
B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查
C、必须符合质量标准、安全有效
D、必须从允许药品进口的口岸进口
E、必须取得进口药品注册证书
第9题
关于乳剂的制备方法叙述错误的是A、油中乳化法又称干胶法，是先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相
关于乳剂的制备方法叙述错误的是
A、油中乳化法又称干胶法，是先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳
B、水中乳化法又叫湿胶法，是先将乳化剂分散于水中研匀，再将油加入
C、将油水两相混合时，两相界面上生成的新生皂产生乳化的方法叫做新生皂法
D、机械法制备乳剂的时候一定要考虑混合顺序，否则不能生成乳剂
E、纳米乳除含有油相、水相和乳化剂外，还应含有辅助成分
第10题
医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应A、每2个月复诊或随诊一次B、每3个月复诊或随诊一次C、每
医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应
A、每2个月复诊或随诊一次
B、每3个月复诊或随诊一次
C、每4个月复诊或随诊一次
D、每6个月复诊或随诊一次
E、每12个月复诊或随诊一次
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