基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱 A．红外吸收光谱 B．荧光分析法 C．紫外一可见吸收光谱

基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱

A．红外吸收光谱

B．荧光分析法

C．紫外一可见吸收光谱

D．质谱

E．电位法

下列关于血凝酶的描述，错误的是

A、妊娠期妇女出血时，应避免使用维生素K1和蛇毒血凝酶

B、易引起弥散性血管内凝血(DIC)

C、用于新生儿出血时，宜在补充维生素K1后再用本品

D、在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用

E、用药期间应监测患者的出血、凝血时间

多剂量给药，若给药品频数等于1，为很快达到稳态血药浓度，其负荷剂量应选择维持剂量的几倍

A、1倍

B、2倍

C、3倍

D、4倍

E、因药而定

患者常随身携带硝酸甘油舌下片在紧急情况下及时服药。

下列不属于钙通道阻滞剂抗心绞痛药物的是A、硝酸甘油

B、硝苯地平

C、尼莫地平

D、维拉帕米

E、地尔硫

关于硝酸甘油的叙述中错误的是A、硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状

B、因硝酸酯类化合物具有爆炸性，故硝酸甘油不宜以纯品形式放置和运输

C、硝酸甘油常做成舌下含片，能通过口腔黏膜迅速吸收

D、硝酸甘油舌下含服后血药浓度很快达峰，1～2分钟起效，半衰期约为42分钟

E、硝酸甘油在口腔中吸收，具有首过效应

关于抗心绞痛药物的叙述中错误的是A、硝酸酯类药物连续用药后会出现耐受性

B、服用硝酸酯类药物时给予硫化物还原剂能迅速反转耐受现象

C、若在使用硝酸酯类药物的同时，给予1，4-二巯基-3，3-丁二醇，就不易产生耐药性

D、维拉帕米是芳烷基胺类抗心绞痛药物，现用外消旋体

E、地尔硫是苯硫氮类抗心绞痛药物，口服吸收迅速完全，生物利用度高

与氨氯地平的结构特点不符的是A、含有邻氯苯基

B、含有邻硝基苯

C、含有二氢吡啶环

D、含有双酯结构

E、含有手性中心

硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A、硝酸异山梨酯

B、异山梨醇

C、硝酸甘油

D、单硝酸异山梨酯

E、异山梨醇-2-硝酸酯

“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于

A、后遗反应

B、停药反应

C、毒性反应

D、过敏反应

E、继发反应

关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B、在pH很低时，主要是酸催化

C、在pH较高时，主要由OH-催化

D、确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E、一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化

既能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物是

A、双氯芬酸钠

B、萘丁关酮

C、布洛芬

D、美洛昔康

E、塞来昔布

正确应用滴鼻剂的注意事项包括

A、对准鼻孔，瓶壁不要接触到鼻黏膜

B、不宜多次打开使用，连续应用1个月不应再用

C、连续用药3天以上，症状未缓解应向执业医师咨询

D、成人一次滴入2~3滴，1日3～4次或间隔4～6h给药

E、同时使用几种滴鼻剂时，先滴血管收缩剂，再滴入抗菌药物

关于氨基糖苷类抗生素叙述错误的是

A、氨基糖苷类抗生素是由氨基糖（单糖或双糖）与氨基醇形成的苷

B、含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

C、此类抗生素含多个羟基为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药

D、其水溶液在pH 6～9范围内都很稳定

E、此类抗生素与血清蛋白结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾脏产生毒性

有关药用辅料的功能不包括

A、提高药物稳定性

B、赋予药物形态

C、提高药物疗效

D、改变药物作用性质

E、增加病人用药的顺应性