具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及A. 处方审核 B. 安
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及
A. 处方审核
B. 安全用药指导
C. 四查十对
D. 不得调剂
E. 拒绝调剂
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及
A. 处方审核
B. 安全用药指导
C. 四查十对
D. 不得调剂
E. 拒绝调剂
第1题
药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是
A. 处方
B. 普通处方.急诊处方.儿科处方
C. 中药饮片处方
D. 麻醉药品和第一类精神药品处方
E. 医疗用毒性药品.第二类精神药品处方
第2题
由医疗机构按照规定的标准格式印制的是
A. 处方
B. 普通处方.急诊处方.儿科处方
C. 中药饮片处方
D. 麻醉药品和第一类精神药品处方
E. 医疗用毒性药品.第二类精神药品处方
第3题
保存期限为3年的是
A. 处方
B. 普通处方.急诊处方.儿科处方
C. 中药饮片处方
D. 麻醉药品和第一类精神药品处方
E. 医疗用毒性药品.第二类精神药品处方
第4题
保存期限为2年的是
A. 处方
B. 普通处方.急诊处方.儿科处方
C. 中药饮片处方
D. 麻醉药品和第一类精神药品处方
E. 医疗用毒性药品.第二类精神药品处方
第5题
保存期限为1年的是
A. 处方
B. 普通处方.急诊处方.儿科处方
C. 中药饮片处方
D. 麻醉药品和第一类精神药品处方
E. 医疗用毒性药品.第二类精神药品处方
第6题
应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业
B.从事第二类精神药品制剂生产的企业
C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事麻醉药品生产的企业
E.从事第一类精神药品生产的企业
第7题
科研教学单位开展麻醉药品和精神药品实验、教学活动
A.要经国务院农业主管部门批准
B.要经国务院卫生主管部门批准
C.要经国务院公安部门批准
D.要经国家食品药品监督管理局批准
E.要经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
第8题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定,以下说法错误的是
A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量
B.对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划
E.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
第9题
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是
A.国务院药品监督管理部门
B.生产单位制定
C.国务院农业主管部门
D.县以上药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
第10题
除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行
A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
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