保存期限为1年的是A. 处方 B. 普通处方.急诊处方.儿科处方 C. 中药饮片处方 D.

应当经国务院药品监督管理部门批准的是

A．从事第一类精神药品制剂生产的企业

B．从事第二类精神药品制剂生产的企业

C．从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

D．从事麻醉药品生产的企业

E．从事第一类精神药品生产的企业

科研教学单位开展麻醉药品和精神药品实验、教学活动

A．要经国务院农业主管部门批准

B．要经国务院卫生主管部门批准

C．要经国务院公安部门批准

D．要经国家食品药品监督管理局批准

E．要经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定，以下说法错误的是

A．国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量

B．对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

C．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划

E．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是

A．国务院药品监督管理部门

B．生产单位制定

C．国务院农业主管部门

D．县以上药品监督管理部门

E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行

A．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动

B．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动

C．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动

D．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

E．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动

是

A．用于血液筛查的体外诊断试剂

B．血液制品

C．疫苗类制品

D．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

E．处方药

医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给

A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．县级以上人民政府药品监督管理部门

规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书

A．30天

B．3个月

C．6个月

D．1年

E．2年

《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定

A．省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B．中华人民共和国卫生部

C．国务院药品监督管理部门

D．省级卫生行政部门

E．县级以上药品监督管理部门

经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务

A. 全国性批发企业

B. 区域性批发企业

C. 零售企业

D. 药品零售连锁企业

E. 医疗机构 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：