微球的主要特性A．聚合性B．稳定性C．主动性D．降低毒性E．栓塞性

使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法不包括

A．免疫修饰

B．前体药物

C．磁性修饰

D．PEG修饰

E．糖基修饰

药物被脂质体包封后的主要特点不包括

A．具有缓释性

B．延长作用时间

C．具有靶向性

D．提高药物稳定性

E．细胞亲和性和组织相容性

下述表述不是药物制备成脂质体作用的是

A．作为药物载体使药物具有靶向性

B．增加药物溶解性

C．具有缓释性，可延长药物的作用时间

D．降低药物毒性

E．提高药物稳定性

TDDS的特点不包括

A．使用方便，可随时给药

B．减少了胃肠道给药的个体差异

C．可延长药物作用时间

D．大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性

E．存在皮肤的代谢和储库作用，可增加毒副作用

影响药物经皮吸收的因素不包括

A．药物的分子量

B．皮肤的水合作用

C．药物的油水分配系数

D．透皮吸收促进剂

E．药物的颜色

透皮吸收的药物一般条件下给药面积不超过多少，24小时透过总量不超过多少

A．100 cm2：100 mg

B．20 cm2：20 mg

C．50 cm2：10 mg

D．25 cm2：25 mg

E．75 cm2；20 mg

影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括

A．分配系数

B．稳定性

C．剂量大小

D．pKa、解离度和水溶性

E．相对分子量大小

在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的

A. 表观分布容积

B. 血脑屏障

C. 肝脏

D. 肝肠循环

E. 首过效应

少的现象

A. 表观分布容积

B. 血脑屏障

C. 肝脏

D. 肝肠循环

E. 首过效应

参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于

A. 表观分布容积

B. 血脑屏障

C. 肝脏

D. 肝肠循环

E. 首过效应